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非口服鐵劑可能引起中毒性腎損害
日期:2011-05-18 00:00:00
來源:市一醫院 日期:2004-9-22 9:48:02 |
[生之源]據今年7月號《國際腎臟雜志》(Kidney Int 2004;66:144-156)上的一項報告,非口服鐵劑在培養的小鼠和人腎細胞中和在小鼠體內都誘發了相當大的毒性反應。
專家告誡,人們不能只因為注射鐵劑有益就不考慮它的副作用和可能的副作用,動物和人體試驗已表明,注射鐵劑有毒性作用。
實驗證實,4種胃腸道外鐵劑――蔗糖鐵(FeS)、右旋糖酐鐵(FeD)、葡糖酸鐵(FeG)和低聚糖鐵(FeOS)對人體有毒性。
在小鼠體內,4種鐵劑靜脈給予后引起的脂質過氧化隨靶組織和所用藥物不同有所不同,FeS和FeG增加了鐵蛋白水平,但它們對血紅素加氧酶-1的表達均無影響。FeS引起了小鼠的組織學損害,FeG的程度小些,特征是腎小球鐵積聚、內皮細胞腫脹和腎小球基膜上的內皮竇局限性或彌散性阻塞。
專家認為,雖然發現上述鐵劑有不同的細胞毒性,但還需要進行臨床比較研究,也不必過早改變開藥習慣。今后,應對缺鐵的腎病患者研制一種能完全吸收的新型口服鐵制劑。 [生之源]
專家告誡,人們不能只因為注射鐵劑有益就不考慮它的副作用和可能的副作用,動物和人體試驗已表明,注射鐵劑有毒性作用。
實驗證實,4種胃腸道外鐵劑――蔗糖鐵(FeS)、右旋糖酐鐵(FeD)、葡糖酸鐵(FeG)和低聚糖鐵(FeOS)對人體有毒性。
在小鼠體內,4種鐵劑靜脈給予后引起的脂質過氧化隨靶組織和所用藥物不同有所不同,FeS和FeG增加了鐵蛋白水平,但它們對血紅素加氧酶-1的表達均無影響。FeS引起了小鼠的組織學損害,FeG的程度小些,特征是腎小球鐵積聚、內皮細胞腫脹和腎小球基膜上的內皮竇局限性或彌散性阻塞。
專家認為,雖然發現上述鐵劑有不同的細胞毒性,但還需要進行臨床比較研究,也不必過早改變開藥習慣。今后,應對缺鐵的腎病患者研制一種能完全吸收的新型口服鐵制劑。 [生之源]
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